1.陰性對照和陽性對照都出現陽性擴增帶

　　原因：

　　①陰性樣品和PCR反應試驗污染。

　?、陔娪旧蠘訒r避免PCR產物漂移到其他孔而影響結果判定。

　　解決方法：

　?、俑鼡Q全部試劑，必要時更換所有移液器。

　　②應小心操作，或瓊脂糖凝膠加厚，增加每孔的容量，可避免加樣液的溢出。

　　2.陽性對照呈陰性

　　原因：

　　①陽性樣品或加入陽性模板失效。無論是組織還是血清，凍融1次后病原數量明顯減少。

　　②加入試劑量不準確或遺忘了某一成分。

　　解決方法：

　?、賹㈥栃詫φ諛悠贩殖尚“b。每個包裝夠用1次好。

　?、谧屑毢藢υ囼炗涗?，校對移液器。

　　3.出現非特異擴增帶

　　原因：

　?、贅悠纺０辶窟^多。

　　②引物或TaqDNA聚合酶多。

　?、坻V離子濃度過高或退火溫度過低。

　　解決方法：

　　依據熒光定量PCR儀具體實驗的情況，分析上述可能出現的原因，采取相應的措施。

　　4.陽性對照擴增帶弱

　　原因：

　　①電泳時瓊脂糖中EB含量少或長時間后再用已失效。

　?、跀U增效率不高。

　　解決方法：

　?、偈菍傊悄z放入含有EB電泳液中再染30 min后再觀察。

　　②檢測儀器是否正常工作。

　　③增加純化DNA或cDNA樣品的稀釋倍數。